重慶藥交會——大變革下代理商突圍之道 第三屆MAH發展新機遇與挑戰——PHARMCHINA全國藥品交易會 
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“4+7”擴圍引發了醫藥行業的連鎖反應。在可以預期的未來，“4+7”推廣至全國成為必然。這對傳統的代理模式產生了致命的沖擊，600萬醫藥居間人何去何從，已經延續了20多年的以代理為主導的經銷模式將難以為繼，代理商的路在何方......
“4+7”擴圍引發了醫藥行業的連鎖反應。在可以預期的未來，“4+7”推廣至全國成為必然。這對傳統的代理模式產生了致命的沖擊，600萬醫藥居間人何去何從，已經延續了20多年的以代理為主導的經銷模式將難以為繼，代理商的路在何方......
藥品上市許可人制度（MAH），是產業升級的助推劑，更是廣大代理人的突破口。
MAH制度將伴隨著新修訂的《藥品管理法》于12月1日正式施行，將成為影響醫藥行業未來10-20年發展的核心制度。對于代理商而言是擺脫當前“4+7”死局的突破點，但在操作上同時也面臨諸多困擾和難題。
益藥工社資源與服務平臺是為MAH品種投資人提供資源整合式的一站式服務的學術型平臺。我們通過對MAH不斷的梳理、歸納，結合成熟的經驗和實施案例的分析，總結出MAH過程中的諸多問題和解決方案，讓投資人不再“摸著石頭過河”。我們為投資人排除在MAH實施過程中的各種“疑難雜癥”、解析政策背景，并帶來有特色的、有技術壁壘的差異化的品種，同時更帶來共贏合作的解決新方案……
本屆論壇，將圍繞①MAH現狀梳理及未來趨勢分析、②MAH項目投資風險分析、③MAH制度下持有人的法律風險點分析、④MAH質量體系搭建的關鍵點四大環節，加之從產品注冊角度談對MAH品種選擇的影響，為投資人做實戰派的MAH制度“科普”。同時，更邀請了營銷大咖帶來“帶量采購實戰分析與未來臨床品種遴選及營銷策略”的精彩演講，這將是益藥工社為投資人舉辦的一場MAH“盛宴”。
我們將邀請MAH鏈條中各環節的資深專家現場答疑解惑，同時在論壇中穿插系列優選品種推介，向投資人推薦具有潛在價值的差異化特色品種，助力MAH成為代理商們的突圍之劍，歡迎各位醫藥商業精英與我們共商未來的醫藥新“道”。
第三屆MAH發展新機遇與挑戰PHARM CHINA論壇
暨大變革下代理商突圍之道
【論壇時間】2019年12月5日 9:00-17:00
【論壇地點】重慶國際博覽中心，M203會議室
【主辦單位】國藥勵展、益藥工社-MAH資源與服務平臺
【承辦單位】中忻（北京）科技有限公司
【協辦單位】潤弘制藥、海步醫藥、誠遠嘉信、羅諾強施、瑞和天翔、山東力諾、華諾通
【支持單位】文韜創新藥物研究（北京）有限責任公司、北京睿悅生物醫藥科技有限公司
【參會人員】醫藥流通企業高管及其他環節MAH意向投資人
本屆論壇部分專家簡介
論壇主持人、資深藥物研發專家-任愛國先生
任愛國
醫學碩士，副教授，北大EMBA，曾任研究中心總監、研究院副院長、醫藥科技有限公司總經理等職。從事醫藥研發和企業管理20余年，具有豐富的藥物研發和企業管理經驗。
吳素林
畢業于北京大學化學系，現任河南潤弘制藥股份有限公司研發副總經理，從事藥物研究管理二十余年。曾作為課題負責人承擔國家12·5科技重大專項——重大新藥創制 “長春西汀注射液”課題，并獲河南省科學技術進步獎一等獎。為科技部新藥研發人才庫專家；中國中藥協會企業與醫院藥事管理專業委員會常務委員；獲智慧鄭州首批高層次人才榮譽及資金資助。
擅長產品立項及評估，熟悉醫藥政策法規、醫藥市場及產業研究。熟悉藥品注冊、藥品研發流程及管理。
劉建清
北京誠遠嘉信醫藥科技有限公司 總經理
執業藥師、天津大學制藥工程碩士
20多年的藥品注冊申報和項目管理經驗，對藥品法規和項目管理有深入的理解；工作經驗涉及藥品生產、研發、咨詢等多方面，曾在華潤三九醫藥、正大天晴制藥從事藥品質量管理和注冊申報工作；并在中國醫藥科技成果轉化中心、中國技術交易所從事過醫藥咨詢工作；
擔任中國藥科大學基礎醫學與臨床藥學學院研究生藥事法規課程的外聘講師；
中國科學院創新孵化投資公司、中國醫藥科技成果轉化中心的藥品法規顧問。
與國藥集團旗下的多家公司建立了長期的合作。
王立峰
畢業于沈陽藥科大學，2005年獲得南開大學法律碩士學位，執業藥師，高級工程師，白求恩基金會兒科藥學委員會副主任委員
近年來主要從事購并咨詢和新藥項目的立項和市場評估工作，主要研究方向為醫藥企業購并與醫藥企業產品線規劃，發掘潛在投資價值醫藥企業和醫藥企業產品的潛在價值。曾為國內多家醫藥媒體撰寫專欄：包括《中國醫藥報》產經專欄、《中國高新技術產業導報·新醫藥周刊》醫藥市場分析專欄、曾是《中國新藥雜志》特約撰稿人、《自我藥療》雜志特約撰稿人、《中國醫藥技術經濟與管理》雜志特約撰稿人，并為多家報刊特約作者。“益藥工社”聯合發起人。
洪軍
佟紅巖
北京市漢龍律師事務所律師。畢業于沈陽藥科大學，獲得碩士學位，曾在中國醫學科學院醫藥生物技術研究所從事藥物研發工作，之后從事政策法規和知識產權咨詢服務，在產品注冊、產品策略和知識產權保護、以及為企業解決疑難復雜問題方面有很多成功案例。同時具有專利代理人資格，曾參與國家知識產權戰略制定工作。
熟悉醫藥行業的監管環境，對相關法規和操作實踐具有深入的了解，能將醫藥、知識產權、法律等多學科知識融合，從多角度思考、分析問題，致力于在行業法律問題、技術合作和糾紛應對、無形資產轉讓、健康產品法規策略等領域提供高效、優質服務。多次參與醫藥法規政策制定，擔任國家藥監局下屬技術審評機構常年法律顧問多年，在《中國醫藥報》和《醫藥經濟報》等發表多篇文章。
針對以醫藥流通企業為主的產品投資人提供MAH整體解決方案的第三方服務組織。
凝聚MAH全產業鏈優質資源，創建以差異化產品立項為龍頭，產業鏈各環節優質資源全覆蓋的學術型一站式服務平臺。
吸收、邀請產業鏈各環節優質企業及專家級人士締結聯盟。
形成涵蓋以立項專家組織、質量審計專家組織、CMO企業資源組織為主；以及原輔料供應、藥學研究、臨床研究、制劑生產等重要環節企業并涉及輔助行業企業參與的專業MAH服務聯盟，為MAH產品投資人提供專業、系統化的全面服務。
